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这是我第一次用Ni柱纯化的蛋白SDS-PAGE结果:左侧是分子量标记,右侧最亮的条带是目的蛋白,但是还有不少的杂蛋白污染。不知这样的结果怎么样?是不是分离纯度太低,需要改进?我分离蛋白采用的是
2013年05月13日发布人:如影随形
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_36][b]原子吸收火焰法[/b][/url],Ni测不准,比如今天测和明天测相差较大。(水样浓度0.1 ppm以下)
按照仪器默认的参数
2011年07月29日发布人:ngoir
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最近再做慢病毒相关实验,用荧光显微镜观察转染GFP的细胞,感觉拍照效果很不好,晚上看的GFP的图片的背景都是黑色的,这样看起来GFP就特别突出,但是我的背景就是有绿色,这方面我是新手
2012年12月29日发布人:xueyouzhang
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我的一个凝集素基因测序正确,诱导后有大量表达,用活性和变型的方法挂Ni柱,均纯化不出来,而同样的试剂和柱子别人能纯化出来,真不知道是什么原因,郁闷死了.[/color][/size
2013年12月28日发布人:langlang
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?,楼主,你怎么知道n-BuLi没有拔掉你吡啶环上的溴呢?你是怎么证明的?如果你检测拔掉后形成的产物那很难的
2014年07月09日发布人:jiankufanhan
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[size=2][color=Black]大家好:
请问配基为IDA的Ni琼脂糖凝胶可以用来纯化包涵体样品吗?如果样品是包涵体,平衡缓冲液及洗脱缓冲液都应加8M尿素以使包涵体变性,尿素是还原剂,这样会不会对IDA的Ni琼脂糖凝胶有影响
2013年12月25日发布人:remonte
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结果来看,似乎大部分蛋白都没有结合上ni柱,请问要如何解决这个问题??我的结合、漂洗、洗脱溶液的咪唑浓度分别是10mM、60mM、1M,好像很多蛋白在漂洗阶段就被洗下来了,要怎么办呢?看到有帖子推荐用不同的咪唑浓度进行梯度洗脱,这样有什么
2014年01月18日发布人:chengjie79
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2010版药典规定,取供试品1袋,加热水200ml,搅拌5分钟,立即观察。应全部溶化或呈混悬状。可溶性颗粒剂应全部溶化,允许有轻微浑浊;混悬性颗粒剂应能混悬均匀。均不得有焦屑等异物。
可我们公司的检验人员在观测时是搅拌5分钟后,静置2
2010年04月03日发布人:sunpower1971
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重做载体,在你编码序列后面再加几个HIS[/color][/size],[size=2][color=Black]
另外可以试试IDA基团的NI填料,也就是市面上那些公司宣称的高载量NI填料。
IDA基团的NI填料
2014年01月22日发布人:summerxx
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123